Des enfants plus que Courageux.



Bienvenu sur Mon blog. Je m'appelle Maëva & J'ai 15 ans. Je suis beaucoup touchée par toute ces maladies qui font souffrir tant d'enfants dans le Monde, c'est tout simplement injuste, mais la maladie est là, & il faut se battre pour vivre ... Pourquoi des Enfants ? Pourquoi tant de souffrances ? Pourquoi la maladie est là ? Beaucoup de question sans réponse. Durant la maladie de Mon Grand-père j'ai ouvert les Yeux & J'ai décidé de me battre pour lui au lieu de me plaindre ... Et comme il avait un très grand coeur, les enfants malades le touchait énormement, il trouvait sa révoltant ... C'est donc en partit grâce à Lui que j'ai trouvé ma vocation. Je souhaiterai devenir infirmière puericultrice. Soigner, aider, écouter & offrir tout mon amour à ces petits bouts en souffrances, c'est vraiment un rêve pour Moi. Il y a deux ans, j'ai aussi rencontré Mon petit Raphaël, lui même atteint par 3 maladies digestives rares. Il est vraiment devenu mon Combat, mon exemple de vie ... A travers mon blog, vous allez donc découvrir le combat de petites merveilles qui se battent chaque jours contre les souffrances mais toujours avec le sourire.
Courage à vous Tous, Je vous Admire ...
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# Posté le samedi 10 octobre 2009 13:23

Le Sommaire.

Le Sommaire.
Le sommaire de mon blog sera rempli au fur et à mesure du temps,
Voici le Combat de :

Enzo 6 ans atteint par la leucémie lymphoblastique.
Leyla 6 mois atteinte par des Convulsions, d'une mal formation Cervical & à la tête.
Noa 16 mois atteint par une maladie qui lui provoque des crises d'épylepsie malignes migrantes.
Raphaël 3 ans atteint par Hirsphrung, Poic & Atrésie du Grêle.
Ayrton 4 ans atteint par la Craniostenose.
Nathan 3 ans atteint par la trisomie 7 partielle.
Ema 3 ans atteinte par la maladie de Byler
Clémence 19 ans atteinte par la Mucoviscidose
Grégory Lemarchal 23 ans qui était atteint par la Mucoviscidose
Killian 5 ans atteint par la Neurofibromatose
Shanna 13 ans atteinte par la Neuroserpinopathie
Célia 4 ans atteinte par la Mucoviscidose
Loane 1 ans atteinte par Hirsphrung, le Syndrome de Mowat Wilson & le Tetralogie de Fallot
Jordan 10 ans atteint par la Leucémie
Loanne 4 ans atteinte d'une leucémie lymphoblastique aiguë
Lucie 3 ans atteinte du Syndrome de West
Enzo 3 ans atteint de la Leucémie
Stéphanie 21 ans atteinte par la Mucoviscidose
Différentes Manifestations ou Associations:

Manifestation 48 Heures contre le Cancer
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# Posté le dimanche 11 octobre 2009 08:43

Modifié le samedi 21 novembre 2009 08:11

Le Combat d'Enzo

Le Combat d'Enzo
Enzo est un petit garçon de 6 ans, comblé d'amour par ses parents & sa petit Soeur Laly. Un Petit garçon comme tout les autres, épanouï & heureux de vivre. Seulement, le 8 janvier 2008, un docteur appella sa maman pour lui annoncer qu'il était atteint d'une leucémie lymphoblastique. Le monde s'écroule alors pour Enzo & sa famille mais ils décident de se battrent & d'unir leurs forces pour vaincre cette saloperie de maladie. Ce petit homme subit donc, de très lourds traitement comme la Chimiothérapie mais il se bat chaque jours avec le sourire & l'espoir de trouver la voie de la guerrison & de vivre un jour, comme les autres enfants de son âge ... Petit Coeur, bat toi & montre à cette maladie que tu es le plus fort & que tu la vaincra. Je pense très fort à toi & à ta petite famille. Vous êtes admirables ...

Le blog d'Enzo
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# Posté le dimanche 11 octobre 2009 09:05

Le Combat de Leyla

Le Combat de Leyla
Cette Petite Princesse est née le 6 Octobre 2008. A la naissance, les medecins se sont aperçu qu'elle fesait des convulsions ( Crises d'Epilepsie ) au plus haut niveau. Mais ce n'est pas tout, cette petite puce a aussi une mal formation Cervical qui se nomme Hémimegalencéphalie G & une mal formation a la tête. Et elle est peut être non-voyante ... Mais malgrès toute ces contraintes, toute ces douleurs, Leyla ce bat au côté de sa maman & de son Papa avec un courage & une force indiscriptible. Elle a subit une opération du cerveau à cause des convulsions. Nathalie & Michael, ses parents, comblent cette petite princesse d'amour chaque jours & se battent à ses côté. Leyla est une mangifique leçon de vie & d'espoir ... Bat toi ma Puce & reste toujours aussi forte devant ces méchantes maladies. Tu es la plus forte Petite princesse ...

Le Blog de Leyla
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# Posté le dimanche 11 octobre 2009 09:26

Le Combat de Noa

Le Combat de Noa
Noa est un Petit bonhomme de 15 mois qui se bat contre une maladie orpheline depuis ses 3 mois. Elle lui provoque des crises d'épylepsie malignes migrantes. Une maladie très grave & maleureusement aucun traitement existe. De plus les medecins se refusent à le soigner & ne font que le stricte minimum. C'est Honteux ! Un petit bonhomme pleins de vie & d'espoir qui se bat chaque jours contre la maladie au côté de sa famille qui le comblent d'amour. Petit Homme a un courage exemplaire & malgrès les souffrances & les contraintes de la maladie, il ne se plaind jamais & avance toujours avec le sourire. Noa lutte malgrès toute les souffrances. Beaucoup d'entre nous devraient prendre exemple sur ce Petit prince aussi Mangifique que courageux. Mon Petit Loulou, bat toi & surtout garde la force que tu as pour combattre contre cette terrible maladie qui te fait tant souffrir. Montre lui qu'elle n'est pas la plus forte.
Je pense très fort à toi & à ta famille Petit Ange ...

Le Blog de Noa

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# Posté le dimanche 11 octobre 2009 09:53

Modifié le dimanche 11 octobre 2009 10:20

Le Combat de Raphaël

Le Combat de Raphaël
Raphaël est né le 6 septembre 2006 & dès 4 jours, Petit Homme a subit sa première intervention. Beaucoup d'autres suivront, une vingtaine en 3 ans, certaines dans l'urgence de lui sauver immédiatement la vie. Raphaël est atteint par 3 maladies digestives rares. Hirspchrung, Poic & Atrésie du grêle. Beaucoup trop pour un petit Bonhomme. Le cumul des trois est très complexe et aucun cas similaire n'est recensé dans le monde. Même les médecins n'ont d'abord pas voulu l'admettre. Ce petit guerrier lutte jour après jour avec une force et un courage exemplaire. Déjà plus de 24 mois d'hospitalisations et de souffrances derrière lui mais malheureusement pas les derniers. Une magnifique leçon de vie & d'espoir. Sa maman l'élève absolument seule et supporte la souffrance de son enfant, les soins lourds et fastidieux qu'elle lui inflige pour sa survie, la tristesse, la peur et l'angoisse. A cela des difficultés financières viennent se greffer. Il faut savoir que Petit Homme subit plus de 4 heures de soins chaque jours & sa sans se plaindre & avec le sourire. Raphaël vit grâce à sa voie veineuse centrale, cathèter implanté dans l'artère de son petit coeur. Ce Petit Guerrier me tient tout particulièrement à coeur. Raphaël est entré dans ma vie il y a 2 ans & depuis Je me bat pour lui. Je me suis vraiment accrochée à Lui & à Eva sa maman chérie. Le 17 Mai je suis allée à Lyon lui rendre une petite visite avec mon équipe de Jeunes Sapeurs Pompiers. Ce Petit garçon est une vrai petite boule d'énergie, d'amour & d'espoir & sa maman est une femme exeptionnelle qui se bat chaque jours pour la vie de son enfant. Mon petit Coeur, tu sait déjà ce que tu représente pour moi, continue de te battre comme tu le fait si bien.
Je t'admire tellement. Je t'aime mon Amour ...

L'association Fort Comme 3 Pommes
Le blog de Raphaël
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# Posté le dimanche 11 octobre 2009 14:26

Modifié le jeudi 29 octobre 2009 14:39

Le Combat d'Ayrton

Le Combat d'Ayrton
Ayrton est un petit Bonhomme de 4 ans comblé d'amour par sa famille ... Seulement, Petit Homme est atteint par une maladie très grave qui se nomme la Craniostenose. Cette maladie est la refermeture precosse de la boite craniene ce qui neccessite une intervention chirurgicale qui dure un peu pres 6 heure. Petit Bou d'Homme c'est fais operer de ça a l'âge de 10 mois ... Si Petit mais déjà contraint à une telle opération. Mais Ayrton c'est battut est l'opération c'est très bien passée. Au soulagement de toute sa petite famille. Deux autres opérations suivront mais maleureusement avec beaucoup plus de problèmes par la suite, pour cause, un manque de dialogue avec le Médecin. Aujourd'hui notre Petit Guerrier fait de la Kiné tout les jours ... Mais il se bat avec le sourire & l'amour de ses parents. Il avance en profitant de tout les moments de bonheurs que la vie peut offrir. Une très belle leçon de vie & d'espoir encore une fois. Je pense très fort à toi & à ta famille Petit Bonhomme. Bat Toi & ne lâche Jamais ...

Le Blog d'Ayrton
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# Posté le lundi 12 octobre 2009 14:11

Le Combat de Nathan

Le Combat de Nathan
Nathan est un magnifique Petit Prince de 3 ans. Maleureusement Nathan est atteint d'une abérration chromosomique, la trisomie 7 partielle. Son souci chromosomique est à ce jour le seul cas répertorié dans le monde. Nathan est considéré comme handicapé à 80 %. Petit Homme est totalement dépendant mais Nathan se bat contre cette maladie, ce handicap ... C'est un enfant rempli de joie, attachant, intelligent mais enfermé dans cette "maladie" qui lui pourrit la vie. Il présente des symptômes autistiques (rituels, gestes répétitifs, crises de colère, mutisme parfois...). Ses parents & sa petite soeur sont à ses côtés chaque jours de son combat & le comblent d'amour ... Ils ont monté l'association " Le Combat de Nathan " afin de pouvoir réaliser des projets plus concrets pour Nathan, l'aider pour son avenir à trouver une autonomie des plus dignes, payer des formations pour les aider à communiquer avec de nouvelles méthodes avec lui ... Sa maman souhaite aussi faire passer un message : " Arrêté de regarder mon Fils comme un monstre & faite lui un sourire " Il faut vraiment que les gens prennent conscience que ces enfants sont comme tout les autres, ils sont aussi magnifiques, aussi adorables, par contre ils ont quelque chose en plus, Un courage exemplaire ... Petit Homme, Bat toi & continu d'être ce que tu es, parce que tu es tout simplement exeptionnel comme Petit Prince. Courage à Toi & à ta petite famille.
Vous êtes admirables ...


Le Blog de Nathan
Association Le combat de Nathan
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# Posté le lundi 12 octobre 2009 14:59

Le Combat d'Ema

Le Combat d'Ema
Ema est née le 7 Juillet 2006 au plus grand bonheur de sa petite famille. La santé était au rendez-vous jusqu'a ses 3 mois ou Petite Puce a commencé à se gratter intensément et de plus en plus jusqu'au sang. Ses parents ont donc été obligés de lui mettre des gants ou des chaussettes aux mains pour éviter cela. Au début les médecins penchaient plus pour une allergie au lait de vache ou encore au gel douche ... Mais Ema a passé plusieurs examens mais ce n'était pas cela. Ils ont donc fait une Biopsie de la peau qui c'est révélé saine et sans problème. Vers ses 8 mois, ses parents ne comprenaient plus & ils étaient désespérés. Ils ont alors commencés à faire le tour de pas mal de guérisseurs sur tout le Vaucluse. Beaucoup de version différentes mais sans résultats, jusqu'au jour ou l'un d'entre eux leur a annoncé que Ema avait quelque chose au foie. Après prise de sang, il y avait effectivement une très grosse infection au niveau du foie. Ema a donc été hospitalisée une grosse semaine ou elle a eu des examen approfondis « tel que une Biopsie du foie et bien d'autres... » de la a été décelée la maladie de Byler. Le monde s'écroule alors pour sa famille, mais ils décident de se battre avec leur petite princesse contre la maladie ... Petite Ema va donc subir un traitement à vie, beaucoup de souffrances mais à côté de sa la joie de vivre, une famille qui la comble d'amour et tout simplement l'envie de vivre ... Sa famille ont monté l'Association Ema qui a pour but d'aider à la recherche pour les Maladies génétiques du foie. Une magnifique leçon de courage. Bat toi petite puce. Je pense très fort à toi, Courage ...

Le Blog de Ema

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# Posté le mercredi 14 octobre 2009 06:56

Le Combat de Clémence

Le Combat de Clémence
Clémence est une Belle demoiselle de 19 ans. Une vie d'une Jeune femme rytmée par des moments de bonheur, des rires, des moments entre amis ... mais maleureusement aussi par la maladie. En effet cette magnifique demoiselle est atteinte par une maladie respiratoire, la Mucoviscidose. Beaucoup d'entre vous avez surement déjà entendu parlé de cette terrible maladie qui fait souffrir des milliers d'enfants. En 1995, on lui a enlevé la moitié du poumon gauche car il était beaucoup trop infecté. Clémence a passé une année 2006 très dur mais elle a surmonté cette épreuve grâce au soutient de ses amis & de sa famille. Elle a été greffée le 19 Novembre 2006. Aujourd'hui, Sa vie a totalement changée grâce a ce donneur Honorable. Un petit bout de Femme exeptionnelle, avec beaucoup de courage & de Force. Une très belle leçon de vie ... La Mucoviscidose me tient tout particulièrement à Coeur, cette maladie m'as énormement révolté lors de la disparition de Grégory Lemarchal. C'est pour sa que le Cas de Clémence me touche vraiment, à travers Elle & tout les autres, Je vois Greg & son Combat ... J'aimerai vraiment faire comprendre aux Gens, la necessité du dons de soins, le nombre incroyable de vie que l'on pourraient sauver si la conscience de chacun le permettrait ... Clémence, reste aussi forte & courageuse,
Tu es une fille admirable ... Je pense très fort à toi.

Le Blog de Clémence
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# Posté le lundi 19 octobre 2009 14:10

Modifié le lundi 19 octobre 2009 14:39